Šokantan video snimak otkrio je razoran, suptilan znak da je mladić od svega 32 godine bolovao od bolesti motornog neurona. Erik Bruner iz Filadelfije, SAD, trčao je i do pet kilometara dnevno kada su se 2020. godine pojavili prvi simptomi.
Međutim, samo nekoliko meseci kasnije, ovaj dotad potpuno zdrav umetnik, koji danas ima 38 godina, dijagnostikovan je sa amiotrofičnom lateralnom sklerozom (ALS) — najčešćim oblikom bolesti motornog neurona.
Ova bolest koja izaziva propadanje mišića je neizlečiva i postepeno dovodi do toga da oboleli više ne mogu da se kreću, govore, pa čak ni da jedu. ALS je odnela život partnera Sandre Bulok, Brajana Rendala, 2023. godine, a poznati naučnik Stiven Hoking takođe je bolovao od nje, piše "Dejli mejl".
Sada, u snimku koji je njegova supruga Eli podelila na Instagramu, vidi se Erik kako bezuspešno pokušava da izvede jednu vežbu, nesposoban da uskladi pokrete ruku i nogu, dok se oboje smeju. Snimak je nastao nekoliko nedelja pre nego što mu je postavljena dijagnoza, a gubitak koordinacije bio je prvi rani znak da boluje od ove bolesti.
U videu koji je pregledan više od 2,4 miliona puta, Eli je napisala: "Smejala sam se jer sam mislila da je nekoordinisan, ne zato što ga je od terminalne dijagnoze delilo svega dva meseca. Ovako izgledaju rani stadijumi ALS-a. Noge su mu se trzale, a refleksi su mu bili toliko pojačani da nije mogao pravilno da izvede ovu vežbu. ALS tada još nije bio ni na našem radaru, a Erik nije u potpunosti izrazio koliko je zabrinut zbog onoga što se dešava u njegovom telu."
U drugom snimku — koji je pregledan 159.000 puta — a koji je takođe nastao početkom 2020. godine, Eli snima Erika dok pokušava da drži tegove u rukama, ali mu to teško polazi za rukom.
"Tada još nije znao, ali ta slabost u šakama bila je prvi simptom neizlečive bolesti. Prošlo je pet godina od ovog snimka, a čini se kao da je bilo juče i kao da je prošla čitava večnost. Šta bih dala da mogu da se vratim i da ništa ne uzimam zdravo za gotovo. Strastveno želim da edukujem ljude o nijansama ove bolesti i da im, koliko god mogu, pokažem kako ona zaista izgleda", rekla je Eli.
ALS je retka bolest koja postepeno oštećuje delove nervnog sistema. Pored trzanja mišića, grčeva i slabosti, rani znaci bolesti uključuju i nejasan govor i gubitak telesne mase.
Lek za ovu bolest ne postoji, ali lekari mogu ponuditi terapije koje ublažavaju simptome i pomažu u očuvanju kvaliteta života.
Eriku je bolest dijagnostikovana tek nakon što je potražio lekarsku pomoć zbog slabosti u šakama i gubitka koordinacije. Na svom Instagram nalogu, Erik, talentovani slikar koji sada nažalost koristi električna invalidska kolica za kretanje, deli slike umetničkih dela koja stvara pomoću digitalnog vajanja, praćenja pokreta očiju i 3D štampe.
U jednoj objavi je napisao: "Neki dani su teži od drugih. Nešto poput obične prehlade na grudima, što je drugima sitnica, može vas ozbiljno oboriti, podsetiti da vam fizička snaga polako nestaje. Kašalj zbog one dosadne iritacije u grlu, jednostavan u teoriji, postaje sve teži. Gledate prijatelje koji vode istu borbu, bez predaha, samo udarac za udarcem. Ponekad deluje kao da vas može slomiti, ali upravo to mi daje snagu da se borim – za sve nas koji se suočavamo s ALS-om."
Očekivani životni vek za otprilike polovinu obolelih je između dve i pet godina od pojave simptoma. Međutim, bolest može brzo napredovati. Neki ljudi žive i do 10 godina, a u retkim slučajevima i duže.
Tačan uzrok bolesti još nije poznat, ali aktuelna istraživanja ukazuju na složenu kombinaciju genetskih, ekoloških i mogućih faktora načina života — i često pogađa ljude koji su naizgled potpuno zdravi i u formi.
