Šarlot Garsajd, rođena 2007. godine, a stekla je slavu kao jedna od najmanjih devojčica na svetu. Na rođenju je imala manje od kilograma, a lekari su u početku sumnjali u njene šanse da preživi. Uprkos izgledima, Šarlot je pokazala izuzetnu otpornost i ove godine proslavila svoj 16. rođendan.
Svoje roditelje, Šarlot podseća na porcelansku lutku ili Palčicu. Njena majka je rekla jednom prilikom: „Kažu nam da izgleda kao porcelanska lutka, beba u kolicima, a ljudi je i dalje zovu beba Šarlot, što me nervira, jer ona više nije beba.
Na rođenju, Šarlot je imala samo 0,9 kilograma. Stigla je mesec dana ranije nego što se očekivalo, uprkos trudnoći koja je normalno tekla. Kada je Šarlotina majka hospitalizovana, lekari su bili zapanjeni, verujući da je trudna samo 24 nedelje, a ne stvarnih 36 nedelja.
Lekari su upozorili Šarlotine roditelje da možda neće preživeti dugo nakon rođenja. Ipak, Šarlot je prkosila svim prognozama, boreći se hrabro sa svojom bolešću.
Šarlotini roditelji su proveli dosta vremena pokušavajući da shvate šta je čini drugačijom i kako mogu da joj pomognu. Bezbrojni testovi i redovne posete bolnici bili su deo njenog života, ali se sa svime suočila sa izuzetnom smirenošću. Njena majka je rekla: „Ali sve što znamo je da je Šarlot zaista jedinstvena. Prošla je kroz mnogo toga u tako kratkom životu.”
Bez pouzdanih odgovora, nesigurno je koliko dugo će Šarlot još živeti. U međuvremenu, oni su zadovoljni onim što imaju. „Mi samo uživamo u porodičnom životu. Možda je mala, ali svako ko ju je ikada sreo reći će vam da ima veliku ličnost. Od dana kada se rodila, donela je nešto veoma posebno u sve naše živote“, rekla je njena majka.
Kasnije se ispostavilo da Šarlot pati od izuzetno retkog genetskog poremećaja poznatog kao primordijalna patuljastost. Njeni roditelji nose izuzetno redak gen, koji je nasledila njihova najmlađa ćerka. Njihova druga deca su dobrog zdravlja.
Primordijalna patuljastost obuhvata skup urođenih anomalija određenih genetikom. Pored smanjene visine primećene kod pacijenata, karakterišu je izrazite crte lica kao što su male uši ili istaknut nos, neobično mala lobanja i retka kosa na glavi.
Izveštaji pokazuju da u Sjedinjenim Državama i Kanadi ima oko 100 osoba koje pate od ovog stanja.
Pojedinci pogođeni ovim stanjem obično narastu do maksimalne visine od 100 centimetara. Stanje je takođe povezano sa nekoliko drugih bolesti, što dovodi do toga da samo nekoliko pacijenata dostigne tinejdžerske godine.
Prisećajući se prvih dana nakon rođenja njihove ćerke, Šarlotini roditelji ih opisuju kao izuzetno izazovne, ispunjene stalnim strahom za njen život. Njihova ćerka je bila toliko delikatna da nisu mogli ni da je podignu.
Po izlasku iz bolnice, lekari su upozorili Šarlotine roditelje da njihova beba možda neće preživeti njen prvi rođendan. Na sreću, ona je prkosila prognozama i ove godine napunila 16 godina. Uprkos svom stanju, Šarlot se odlično snalazi u školi, uživa u druženju sa vršnjacima i izuzetno je popularna. Njeni roditelji je opisuju kao energičnu i „nesposobnu da sedi mirno“.
Na rođenju, Šarlot je bila neverovatno neobična. „Rekla sam da je izgledala kao oderani zec“, rekla je njena majka. „Imala je mali ružičasti šešir i bila je umotana u foliju do vrata."
Šarlot vodi najnormalniji život. Uključena je u porodične aktivnosti, ide na izlete, jahanje i pohađa školu.
„Veoma je radoznala“, rekla je njena majka. „Naravno, bila sam zabrinuta da je druga deca ne povrede, ali ona ima svog učitelja koji se baš lepo brine o njoj i nije tako krhka kao što mislite."
Uprkos svim izgledima, njena majka polaže velike nade u budućnost. „Postoji mnogo nepoznanica, ali Šarlot ima način da vas iznenadi kada to najmanje očekujete. Nismo znali da li će živeti i ovoliko“, rekla je.
„Nismo znali da li će moći da komunicira sa ljudima, a bilo je i trenutaka kada smo mislili da bismo je mogli izgubiti."
„Ali ona nastavlja da napreduje, a ja jedva čekam da vidim šta će doneti sledeća godina," zaključuje njena majka.
NE PROPUSTITE
Bonus video:
