Jedna šokirana i zabrinuta majka otkrila je kako je odvela svoju sedmogodišnju ćerku na uobičajeni pregled očiju. Tog dana devojčici je dijagnostikovan retki oblik demencije. Sada mama širi svest o stanju svoje ćerke i želi da svaki roditelj obrati pažnju na ovakve simptome.
Devojčica nije imala simptome
Isla Edvards je imala samo 7 godina kada ju je mama odvela na rutinski pregled očiju. Razlog za pregled je bio taj što je vid na pregledu devojčice bio „malo nejasan“.
Mama, Žaklin Stoked kaže da pre toga devojčica nije imala nikakve druge simptome.
„Do tog trenutka nije bilo znakova da nešto nije u redu sa Islom. Njen vid je bio malo zamućen kada pokušava da vidi iz velike udaljenosti, ali ništa neobično za dete koje je bilo na granici potrebe za naočarima.”
Rutinski pregled očiju se pretvorio u horor
Najobičniji očni pregled totalno je poremetio živote devojčice Isle i njene mame.
Nakon pregleda, optičar je insistirao da Isla hitno treba da poseti drugog specijalistu, uočio je da nešto nije u redu sa njenim vidom.
Test oka je pokazao da je devojčica imala problema sa unutrašnjim strane oka i da to upućuje na drugo oboljenje. Očajna majka je svoju ćerku odvela na druge preglede.
Dijagnoza je šokirala celu porodicu
Na daljim pregledima, lekari su utvrdili da devojčica ima senilnu makularnu degeneraciju.
Senilna makularna degeneracija, siva mrena i dijabetička retinopatija povezani s povećanim rizikom od razvoja demencije. Smatra se da oštećenje vida može biti jedan od prvih znakova demencije, a veruje se da smanjena stimulacija vidnih osetilnih puteva ubrzava njeno napredovanje.
To je bio slučaj kod devojčice Isle.
"Lekari su potvrdili da Isla ima rane znakove pedijatrijske makularne degeneracija i da bi trebalo da se uradi genetski test da bi se utvrdio uzrok", rekla je Islina majka.
Dijagnostifikovana joj je Batenova bolest
Tada je devojčici dijagnostifikovana Batenova bolest. Ovo je retko genetsko stanje koje dovodi do gašenja mozga u roku od pet ili deset godina. Bolest počinje suptilnim simptomima kao što je gubitak vida, ali ljudi koji pate od nje mogu izgubiti sposobnost da govore, kreću se, vide i gutaju.
Prošle su tri godine od Isliline dijagnoze. Sada devojčica ima 10 godina i izgubila je 90 odsto vida. Njeni roditelji otkrivaju da je ona pravi borac i da se dobro prilagođava gubitku.
"Ja verujem da će Isla da bude dobro. Njeno stanje se značajno pogoršalo od 2021. godine, ona vidi samo oko 10 odsto na oba oka. Ali ona i dalje uživa u istim aktivnostima kao što je i pre uživala. Ide na časove plivanja, pleše, igra video-igrice i prilagodila se svom trenutnom hendikepu", rekla je njena mama Žaklin.
Devojčica sada uzima lek za Batenovu bolest i nadaju se i mole Bogu da se bolest devojčice zaustavi.