Retki poremećaji

Ponižavani zbog izgleda, proplakali more suza: Život ljudi rođenih sa neobičnim bolestima! (FOTO)

Kada pogledate ove fotografije, shvatićete da ste ipak rođeni srećni
Lifestyle 07.04.2016. - 19:45h Autor: Stil
Foto: Youtube Printscreen / TheTalko

Tinejdžeri kao svoju najveću muku uglavnom opisuju promene na koži i bubuljice kojih je nemoguće otarasiti se. Sve u svemu, uglavnom je problem njihov izgled.

 

Ali, kada pogledate ove fotografije, shvatićete da ste ipak rođeni srećni!

 

Kiera Svaringen

 

Ova devojka rođena je sa retkim oboljenjem kože, pod nazivom urođeni džinovski melanocitni nevus. Ovaj poremećaj javlja se kod jedne u 500 hiljada osoba, a manifestuje se nebrojenim crnim flekama po telu. Iako mogu hirurški da se uklone, Kiera je odabrala da ostane onakva kakvu ju je priroda stvorila.

 

Godinama je bila predmet podsmeha, uvreda i maltretiranja, ali je sve prevazišla i ponosna je na to što je drugačija. Ona se često fotografiše u bikiniju, ima dečka i prijatelje, i svima poručuje da treba lepo da se osećaju u svojoj koži, kakva god ona bila.

 

Isus Hrist me je vratio iz mrtvih: Dečak (17) opisao nesvakidašnje iskustvo! (VIDEO)

 

Foto: Youtube printscreen / TheTalko
Foto: Youtube printscreen / TheTalko

Hanter Stejnic

 

Genetska bolest pod nazivom harlekin ihtioza zadesila je Hanter Stejnic, čija je koža na celom telu veoma suva i sklona pucanju i perutanju. Poremećaj je dostigao stadijum kada Hanter ne može da zatvori oči i kosa joj više ne raste, pa stalno nosi perike. Ona se i ne znoji, pa je u stalnom riziku od dehidracije. Isto kao i Keira, Hanter je preživela žestoka maltretiranja zbog izgleda, ali je iz toga naučila kako da zavoli svoje telo i ceni svoju jedinstvenost.

 

Foto: Youtube printscreen / TheTalko
Foto: Youtube printscreen / TheTalko

 

Šivanat i Šivram Sahu

 

Ovi dečaci rođeni su kao sijamski blizanci, čija su tela spojena kukovima i rebrima. Hirurški zahvat odvajanja blizanaca podrazumeva smrt bar jednog dečaka, pa su dečaci odlučili da zauvek ostanu spojeni, kako ih je Bog stvorio.

 

Bizarne pojave uplašile i najhrabrije: Ovih 7 bića su i dalje nerešena misterija (FOTO)

 

Foto: Youtube printscreen / TheTalko
Foto: Youtube printscreen / TheTalko

 

Kesidi Huper

 

Na ovaj svet Kesidi je došla bez nosa i očiju. I pored ovih nedostataka, koji se smatraju krupnim, Kesidi se bavi trčanjem i školskim radijskim novinarstvom, za koje se nada da će postati njen životni put. Prošla je seriju estetskih operacija i sada ima nos, ali se pomirila sa tim da će zauvek biti slepa.

 

Foto: Youtube printscreen / TheTalko
Foto: Youtube printscreen / TheTalko

Tu su i tinejdžeri alergični na vodu, sa neobjašnjivom težnjom da jedu sopstvenu kosu....

 

Ostatak mladih ljudi rođenih sa retkim poremećajima i njihove teške sudbine pogledajte u videu!

 

Misteriozna smrt glumice i njenog muža: Tajnu odneli u grob, isplivale nove bizarne teorije!

 

 

Pratite Stil magazin na facebook:
https://www.facebook.com/Stil.kurir.rs

Razmena sadržaja

Inicijalizacija u toku...