Natalija Stevanović (21) preminula je nakon dugogodišnje borbe sa posledicama teške saobraćajne nezgode koju je doživela kao dete.
Važila je za medicinsko čudo. Rođena je mrtva u prvom danu 22. gestacijske nedelje. Imala je svega 400 grama i bila dugačka 23 centimetra. Kao dete je preživela saobraćajnu nezgodu i od tada je prevarila pet kliničkih smrti.
Takođe, išla je u inostranstvo na transplataciju matičnih ćelija jer je imala dijagnozu cistične fibroze. Prema nezvaničnim podacima, 70.000 ljudi u svetu boluje od ove retke bolesti.
Cistična fibroza je retko genetsko oboljenje koje zahvata pluća, pankreas, jetru i creva, kao i digestivni trakt. U pitanju je mutacija gena. Gene nose roditelji deteta. Oni mogu da ne znaju da uopšte imaju te gene i nemaju cističnu fibrozu, ali kada se podudari da ga imaju oba roditelja, dete oboleva.
Simptomi cistične fibroze:
Prvi simptom ove bolesti može se javiti na samom rođenju, kada je prva stolica - mekonium, jako gusta što može izazvati opstrukciju crevne pasaže - ileus. Plućna bolest je posledica nekolicine faktora koji deluju u kombinaciji.
Prvo je zaostajanje viskoznog i lepljivog sekreta u disajnim putevima koji sprečava normalno odstranjivanje bakterija i infektivnih čestica, nadalje, promenjenog odbrambenog sistema sluzokože i trajne upale koja dovodi do konačnog oštećenja. Donje disajne puteve u takvim okolnostima naseljavaju neke bakterije (Pseudomonas aerigunosa) koje i uz najintenzivnije lečenje antibioticima nije moguće potpuno eliminisati. U manjem broju slučajeva javljaju se virusne ili gljivične infekcije.
Ponavljanje infekcija dovode do upalne reakcije i nagomilavanja produkata upale, koji dovode do začaranog kruga pojačanog stvaranja sluzi, njenog još težeg odstranjivanja i razaranja plućnog tkiva.
Upala je prisutna u disajnim putevima dece s cističnom fibrozom već u od 4 nedelje, i prvi je stepen hronične, progresivne plućne bolesti. Konačno, na plućima nastaju bronhiektazije, prošireni disajni putevi u kojima nema normalne cikrulacije vazduha, već su puni sekreta. Plućna funkcija je vremenom sve manja. Znakovi plućne bolesti mogu biti ponavljanje upale pluća, kašalj, ubrzano i otežano disanje.
U starijih bolesnika (adolescenata), kod kojih su plućne promene već uznapredovale, može se javiti i manje ili veće krvarenje iz pluća. Što se ranije jave simptomi od strane pluća, to bolest ima teži oblik.
U druge probleme s kojima se često susreću oboleli od cistične fibroze spadaju:
- Nosni polopi(Pošto je sluznica unutar nosa upaljena i otečena, može da razvije mekane mesnate izrasline (polipe)),
- Prolaps rektuma(Hronični ili teški zatvor, koji može uključivati često naprezanje pri pokušaju prolaska stolice, što na kraju dovodi do toga da deo rektuma izlazi izvan anusa (rektalni prolaps)
- Ciroza jetre i dijabetes melitus
- Oko 10% novoređenčadi s cističnom fibrozom ima opstrukciju tankog creva gustim mekonijumom, stanje poznato kao mekonijalni ileus
- Gotovo svi muškarci sa cističnom fibrozom su sterilni zbog kongenitalnog bilateralnog odsustva semevoda. Postoji mala grupa mučkaraca s vrlo blagim oblikom cistične fibroze, kojima je to što ne postoji semevod jedini klinički problem
(Stil/ Stetoskop)
NE PROPUSTITE
Koliko je saharski pesak za koji tvrde da sadrži radioaktivne čestice štetan po zdravlje? Uskoro stiže u Srbiju, a moći će da se primeti i golim okom!
