"KADA SAM BIO MALI LJUDI SU ME GAĐALI KAMENJEM IZ STRAHA": Kako živi DEČAK-MAJMUN u kojeg svi sa nevericom gledaju

Lalit Patidar je učenik iz malog sela Nandleta u Indiji, odrastao je nazivan "majmunom" ali sada je na putu da postane uspešan vloger.

Zanimljivosti
Autor:
"KADA SAM BIO MALI LJUDI SU ME GAĐALI KAMENJEM IZ STRAHA": Kako živi DEČAK-MAJMUN u kojeg svi sa nevericom gledaju
Dečak vukodlak danas živi normalnim životom, Foto: printscreen/instagram/lalitpatidar520

Lalitu Patidaru iz Centralne Indije je 17-godišnji dečak kome je dijagnostifikovana hipertrihoza. To je retko zdravstveno stanje koje uzrokuje prekomerni rast dlaka po celom telu, uključujući i lice. Iz tog razloga, Lalita su njegovi vršnjaci zvali „majmunski dečak“ i nije mogao da stekne prijatelje.

Deca iz škole su ga zadirkivala, vikali su mu "majmune,majmune", ljudi su ga nazivali raznim pogrdnim imenima, mnogi su mislili da je mitsko biće...

"Kada sam bio mali, ljudi su me gađali kamenjem, a to uopšte nije fer prema detetu" , ispričao je jednom prilikom Lalit.

Sve to je sada prošlost jer on sada ima normalan društveni život a čak je počeo i da vloguje.

Kada se rodio, usledio je šok kada su njegovi roditelji otkrili da mu je celo telo prekriveno dlakama. Prisećaju se da su odma pozvali medicinsku sestru koja je takođe bila šokirana njegovim izgledom i pozvala doktora da proveri šta se dešava. Međutim doktorka ih je uverila da nema razloga za brigu i da je on savršeno dobro.

Dugi niz godina, porodica nije imala pojma o Lalitovom stanju i pokušala je bezbroj tretmana i lekova koji nisu pomogli: „Ne raste duže niti se skraćuje“, kažu oni, "Svima govorimo da je to urođena mana."

Hipertrihoza je medicinsko stanje koje dovodi do neobičnog rasta dlaka po celom telu. Takođe se naziva i sindrom vukodlaka, zbog sličnosti sa fizičkim karakteristikama vukodlaka. Stručnjaci sugerišu da je ovo stanje prvenstveno uzrokovano mutacijama gena i da nije povezano sa muškim hormonima. Hipertrihoza je retko stanje koje pogađa samo jednu od 340 miliona osoba, što znači da je samo 50 ljudi u svetu prijavljeno da je ima.

Lalit se, zbog hipertrihoze, suočava sa nekoliko poteškoća u svakodnevnom životu. Ima problem da vidi, jede i diše jer mu dlake otežavaju sve svakodnevne aktivnosti i izazivaju nelagodnost.

„Želim da kosa nestane i da mogu da odrastem bez nje. Voleo bih da je se otarasim", rekao je on.

Lalit Patidar
foto: printscreen/instagram/lalitpatidar520

Osim fizičkih poteškoća sa kojima se Lalit suočava zbog svog stanja, postoji i socijalni aspekt koji treba uzeti u obzir. Lalitu su se kao mlađem detetu rugali drugovi iz razreda zbog njegovog izgleda. Njegov prijatelj je ispričao da su se druga deca, kada su hodali okolo, rugala Lalitu i nazivala ga „majmunom“, a neki su ga čak i gađali kamenjem.

Međutim, njihova učiteljica je kritikovala razred i naučila ih da ne ismevaju druge, uključujući i Lalita. Nakon toga ruganje je prestalo i svi su se igrali kao prijatelji.

Uprkos svim svojim fizičkim i društvenim izazovima, Lalit trenutno živi normalnim životom kao i drugi tinejdžeri i oseća se dobro u vezi sa svojim stanjem. Srećom, nadimci ga nisu sprečili da radi ono što voli i da ima prijatelje. Po završetku studija sanja da u budućnosti postane policajac. Lalit je sada aktivan vloger i na svom Instagram nalogu i već ima više od 100 hiljada pratilaca.

Trenutno ne postoji lek za Lalitovo stanje, ali on je naučio da živi s tim i iako se kao dete borio s maltretiranjem, sada shvata da je to ono što ga čini jedinstvenim.

"Za sada, nema leka. Skratim dlake ako osećam da postaju preduge. To je kao kosa na glavi, nastavće da rastu, nemam drugog načina da to rešim i ne verujem da će ikada biti leka" ,priznaje on.

Pratite Stil magazin na facebook:
https://www.facebook.com/Stil.kurir.rs